DIATERMO MB 160 - mono-bipolær - 160 W

MB 160 er en HF-elektrokirurgisk enhed velegnet til at udføre enten monopolar eller bipolær elektrokirurgi.

Ved valg af driftstilstand tilbyder den ren skæring, koagulerende skæring, tvungen koagulering, blid koagulering og med pincetter, bipolær koagulering.

Anvendelse af enten delt eller normal neutral plade er tilladt.

MB 160 anbefales til fugtige driftsfelter, såsom slimhinder, med tilhørende behov for en reserve af anvendelig kraft.

Spydspidsteknologi: Denne avancerede konceptenhed muliggør meget professionel kirurgisk indgriben takket være ergonomiske og sikkerhedsfunktioner fra højeffektapparater.

Fuld sikkerhed: Åben kredsløbs (OC)-alarm advarer brugeren, hvis tilslutning til neutralpladen ikke er foretaget, eller hvis kablet er frakoblet, eller hvis neutralpladen ikke er i kontakt med patienten.

Alarmen signaleres af en intermittent lyd sammen med et blinkende rødt lys på frontpanelet. I dette tilfælde slukkes HF-emissionen til skær- og koaguleringsdrift.

OVT-alarm: Enheden inkluderer en intern kredsløbsbeskyttelsesadvarsel, når strømleverancen overskrides.

Tekniske specifikationer

• Minimumsindstillelig effekt: 0
• Niveautrin: 1
• Maksimal udgangseffekt SKÆR (W): 160 250 Ohm
• Maksimal udgangseffekt BLANDING (W): 120 200 Ohm
• Maksimal udgangseffekt COAG FORCERET (W): 100 150 Ohm
• Maksimal udgangseffekt COAG SOFT (W): 80 100 Ohm
• Maksimal udgangseffekt BIPOLAR (W): 60 100 Ohm
• Arbejdsfrekvens: 600 kHz
• Vægt kg: 7
• Størrelse LxHxD mm: 260 x 110 x 265
• Driftsspænding (omskiftelig): 115 -230
• Netfrekvens (Hz): 50-60
• Sikringer 230Vac (5x20) TID: 2x 3,15A
• Sikringer 115Vac (5x20) TID: 2x 6,3A
• Elektrisk effekt (VA): 350
• Elektrisk indgangsstrøm (230 Vac) (A): 1,5
• Elektrisk indgangsstrøm (115 Vac) (A): 3
• Femtrins justerbar lydniveau (fra 55 til 75dBA): JA
• Automatisk kontrol: JA
• Advarsel om effektnøjagtighed: JA
• Delt eller ikke-delt patientplade tilladt: JA
• Lagring af seneste driftstilstand: JA
• Elektrisk klasse (EN60601 - 1): I CF
• MDD 93/42/EEC Klasse: II B
• Patientkreds: F